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Slc6a3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6A3^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191034

敲除Slc6a3基因exon 4，建立Slc6a3基因敲除小鼠模型。

Kcnab1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Kcnab1^em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190977

敲除Kcnab1基因exon 2，建立Kcnab1基因敲除小鼠模型。

S100b-KO

品系名：C57BL/6Smoc-S100B^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191029

敲除S100b基因exon 3，建立S100b基因敲除小鼠模型。

Akt3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Akt3^em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-191091

敲除Akt3基因exon 3-5，建立Akt3基因敲除小鼠模型。

Gabrr2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Gabrr2^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190581

敲除Gabrr2基因exon 2，建立Gabrr2基因敲除小鼠模型。

Conditional deletion of NRSF in forebrain neurons accelerates epileptogenesis in the kindling model

模式生物：小鼠 产品与服务：NRSF 研究领域：神经系统

癫痫 CamKIIa-iCre

斑马鱼丨南模生物助力药物所天然产物药效筛选

药物筛选 斑马鱼实验 体外药物筛选

2019年11月12日，中科院上海药物所赵维民团队最新成果在线发表于国际天然产物权威期刊JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS，题目为“NeuroprotectiveDihydro-β-agarofuran-Type Sesquiterpenes from the Seeds of Euonymus maackii”。

【自闭症日】模型小鼠助力科学研究，让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除（Mecp2-CKO）小鼠模型，可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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