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小鼠

F9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18046
验证数据:有

F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

H19-KO

品系名:C57BL/6Smoc-H19em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18045

H19 lncRNA位于小鼠7号染色体。敲除转录起始位点上游的-4.6kb到-0.8kb区域的3.8kb区域,获得H19 lncRNA基因突变小鼠品系。

小鼠

Adamts14-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Adamts14em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-205517

敲除Adamts14基因exon 3,建立Adamts14基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trpm7-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trpm7em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-226337

通过在Trpm7基因目的exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Trpm7基因的小鼠模型。

小鼠

Kcnab2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Kcnab2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253404

通过在Kcnab2基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Kcnab2基因的小鼠模型。

小鼠

Slc6a11-KO

品系名:B6;129S-Slc6a11tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00046

杂合子小鼠表现出药物诱导癫痫抵抗。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Vsir-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Vsirem2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18047
验证数据:有

通过敲除Vsir基因的exon 2-3区域,获得Vsir-KO基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Vsir-KO(2)(NM-KO-200649),敲除区域为exon 2。

小鼠

Crh-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crhem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200089

在Crh基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Crh基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

C1qtnf1-KO(2)

品系名:B6;129S-C1qtnf1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191210

通过敲除C1qtnf1基因exon 2-4,建立C1qtnf1-KO(2)小鼠模型。原C1qtnf1-KO(NM-KO-190251)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Slc6a13-KO

品系名:B6;129S-Slc6a13tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00048

基因敲除纯合子小鼠可能改变肝脏和脑中的牛磺酸水平。

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