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小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Ccl7-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ccl7em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190766

敲除Ccl7基因exon 1，建立Ccl7基因敲除小鼠模型。

小鼠

Htr1a-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Htr1Aem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190594

敲除Htr1a基因exon 1，建立Htr1a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Calm1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Calm1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190703

敲除Calm1基因exon 2，建立Calm1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Myb-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mybem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190617

敲除Myb基因exon 2，建立Myb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00069

重组激活基因(recombination．activating genes，Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用，V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体，其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中，通过识别Ig或TCR基因，并结合基因片段中的重组信号序列(RSS)，启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可，任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断，表现为严重的T／B细胞早期发育阻滞，T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段，B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段，进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞，导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency，SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常，具有正常生殖能力，但由于不能产生T、B淋巴细胞，无法对异体来源的细胞产生异体排斥，因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Fah-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Fahem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191202

敲除Fah基因exon 8部分编码区，建立Fah基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Gstp1/Gstp2/Gstp3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Gstp1/Gstp2/Gstp3em/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-220477

通过敲除Gstp1-Gstp2-Gstp3基因的编码区建立Gstp1,Gstp2,Gstp3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gstp1/Gstp2/Gstp3-KO(B6;129)

品系名：B6;129-Gstp1/Gstp2/Gstp3tm/Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-220478

通过敲除Gstp1-Gstp2-Gstp3基因的编码区建立Gstp1,Gstp2,Gstp3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cybb-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cybbem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18031

也叫 gp91phox-。敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病（CGD）是一种隐性疾病，其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷，危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生，表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加，并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

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