欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约165个
文献

Dual genetic tracing reveals a unique fibroblast subpopulation modulating cardiac fibrosis

模式生物:小鼠 产品与服务:R26-RL-GFP;Tnnt2-DreER-2A-DrexER-PGNeo;Npr3-KozatTA;Col1a2-RSR-CreERT2 研究领域:自身免疫及炎症;心脏纤维化

文献

S14-Phosphorylated RPN6 Mediates Proteasome Activation by PKA and Alleviates Proteinopathy

模式生物:小鼠 产品与服务:Psmd11-S14A;Psmd11-S14D 研究领域:自身免疫及炎症;心脏蛋白病

文献

PINK1-mediated mitophagy attenuates pathological cardiac hypertrophy by suppressing the mtDNA release-activated...

模式生物:小鼠 产品与服务:Pink1-Flox 研究领域:自身免疫及炎症;心脏肥大、心衰炎症

文献

SerpinB1 targeting safeguards against pathological cardiac hypertrophy and remodelling by suppressing cardiomyocyte...

模式生物:小鼠 产品与服务:SerpinB1-Flox;R26-LSL-SerpinB1 研究领域:自身免疫及炎症;炎症在病理性心脏肥大和重塑中作用

网页

Dev Cell | 南模生物助力揭示心脏内皮细胞发育谱系

心脏 内皮细胞 细胞发育 细胞谱系

南模生物为该研究构建了WT1-mGFP和Nfatc1-aGFP-N-tTA基因修饰小鼠。

网页

Circulation | 利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源

DeaLT技术 心肌细胞

4月26日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。

网页

Nature Medicine | 谱系示踪技术揭示c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用

c-kit细胞 肺功能恢复

2015年7月13日,国际学术期刊Nature Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究进展 “c-kit+ cells adopt vascular endothelial but not epithelial cell fates during lung maintenance and repair”,该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用。

网页

周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日,国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠,揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞,不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能,有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用,为心血管再生医学研究提供新的思路。

网页

直播预告 | 心脏纤维化及靶向干预

心脏纤维化是心肌层内细胞外基质(ECM)过度沉积的结果,与多种心脏疾病密切相关,是临床干预的重要目标。然而,成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因,而从头嘌呤生物合成(DNPB)是核苷酸合成的重要途径。然而,PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E

网页

Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日,Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中,有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性(“异位”)同源重组,实现了更为精准的遗传谱系示踪,为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位,为该研究构建了10种小鼠模型:IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部