热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Trpv1em1(Myc-IRES-Cre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200139 验证数据：有
将Myc-IRES-Cre插入到小鼠Trpv1基因终止密码子处。 Trpv1（transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1)即转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1。这些TRPV1-IRES-Cre小鼠在内源性Trpv1位点表达Cre重组酶，可能有助于产生条件突变，以研究热和辣椒素导致的痛觉。
品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073 验证数据：有
将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。
品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2c clusterem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18019
敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失，包括：Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200262 验证数据：有
将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1（溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1）在甲状腺激素代谢中是必不可少的，甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中，再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中，SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达：血脑屏障 (BBB) 和脉络丛，也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠，在他莫昔芬诱导后，永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。
品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc 品系状态：活体 | 目录号：SM-019 验证数据：有
该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷，因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(iCre-polyA(SV40))Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200137 验证数据：有
将iCre-polyA插入到小鼠Il17a基因起始密码子处。 该基因编码一种促炎细胞因子，是白细胞介素-17家族的成员。当Il17a-Linker-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il17a的细胞中floxed 序列的缺失，与类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症等自身炎症性疾病有关。
品系名：C57BL/6Smoc-Npm3em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-252605
通过敲除Npm3基因exon 1-6，建立Npm3基因敲除小鼠模型。
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032
该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。
品系名：C57BL/6Smoc-Foxn1em1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200106 验证数据：有
将IRES-iCre插入到小鼠Foxn1基因终止密码子处。 Foxn1（forkhead box N1），由该基因编码的蛋白质是叉头家族或“翼状螺旋”转录因子的一部分，在发育过程、免疫系统调节、新陈代谢、癌症和衰老中都很重要。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的重组会导致胸腺上皮细胞和角化细胞侧翼区域的缺失。
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033
CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。
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