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文献

B cell-specific METTL3 depletion exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis

模式生物:小鼠 产品与服务:Mettl3-Flox; CD19-cre 研究领域:多发性硬化

文献

Astrocyte-derived clusterin disrupts glial physiology to obstruct remyelination in mouse models of demyelinating...

模式生物:小鼠 产品与服务:Clu-Flox 研究领域:神经;多发性硬化症

文献

Targeting formyl peptide receptor 1 reduces brain inflammation and neurodegeneration

模式生物:小鼠 产品与服务:hFPR1 研究领域:神经; 多发性硬化症

文献

Suppression of 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase promotes remyelination in multiple sclerosis

模式生物:小鼠 产品与服务:Ptsf-Flox 研究领域:神经; 多发性硬化症

文献

Midline-1 regulates effector T cell motility in experimental autoimmune encephalomyelitis via mTOR/microtubule pathway

模式生物:小鼠 产品与服务:Cd45.1;Rag2-KO;Mid1-KO 研究领域:自身免疫及炎症;多发性硬化症(MS)

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分子胶&PROTACs热门靶点——CRBN

2月28日,致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议,以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台(结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库),以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶,靶向难成药靶点。3月12日

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炎症小体NLRP3信号通路

炎症反应是机体常见的生理、病理活动,炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种,即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中,NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。

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免疫治疗重要靶点:CD19

CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计,全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验,其中约150个针对CD19,占总数的50%。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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