热销免疫缺陷小鼠
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模式生物:小鼠 产品与服务:Clu-Flox 研究领域:神经;多发性硬化症
模式生物:小鼠 产品与服务:hFPR1 研究领域:神经; 多发性硬化症
模式生物:小鼠 产品与服务:Ptsf-Flox 研究领域:神经; 多发性硬化症
模式生物:小鼠 产品与服务:Cd45.1;Rag2-KO;Mid1-KO 研究领域:自身免疫及炎症;多发性硬化症(MS)
BCMA(B细胞成熟抗原/TNFRSF17)在多发性骨髓瘤(MM)细胞中高表达(80%–100%),是MM靶向免疫治疗的核心靶点。围绕BCMA开发的治疗策略包括抗体-药物偶联物(ADC)、CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器(BiTE)。本文系统介绍BCMA结构、配体信号通路、三大靶向免疫疗法及人源化小鼠模型验证工具。
传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑,Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值,梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源,指出应用注意事项,为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。
2月28日,致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议,以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台(结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库),以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶,靶向难成药靶点。3月12日
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能,该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制,是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病,多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研,配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价,展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。