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小鼠

hIL6-Tg(M-NSG,2)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Tg2(hIL6)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-241697

利用转基因技术将人源IL6基因表达框整合到小鼠基因组中，从而表达人源IL6。

小鼠

MHCII/B2m-KO(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1B2m em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-014
验证数据：有

在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除以及敲除B2m，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps和B2m基因敲除小鼠模型。这些MHC I类和II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达以及缺乏MHC I类分子的B2m。

小鼠

hIL3-hCSF2-Tg(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Tg(hIL3-hCSF2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-215006
验证数据：有

利用转基因技术将人源IL3和人源CSF2基因表达框整合到小鼠基因组中，从而表达人源IL3和人源CSF2。

网页

联合国糖尿病日│攻克糖尿病，这些小鼠模型很关键

今天（11月14日）是联合国糖尿病日，其前身是世界糖尿病日，是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病，主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起，特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经，导致

小鼠

hACE2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2tm3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。

小鼠

Pten-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004

利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况（详见验证数据），请根据研究目的进行选择。

小鼠

Fto-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ftoem2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-00162

敲除Fto基因exon3，获得Fto基因敲除品系。

小鼠

TIMP1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-TIMP1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200524

敲除TIMP1基因exon 3，建立TIMP1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hLILRB4

品系名：C57BL/6Smoc-Lilrb4atm1(hLILRB4 )Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210024
验证数据：有

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白，取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。

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