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小鼠

Tmed4-Flox

品系名：B6;129S-Tmed4tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00018
发表文献：1篇

通过在Tmed4基因exon2两侧插入loxp位点，建立Tmed4条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Tmed4基因。

小鼠

Prrt2-Flox

品系名：B6;129S-Prrt2tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00140

将loxP位点分别插入到Prrt2基因exon2两侧，建立Prrt2基因flox小鼠。可与组织或诱导型Cre工具鼠交配，获得时空特异性Prrt2基因敲除小鼠。

小鼠

Pten-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004
发表文献：1篇

利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。

小鼠

Nos3-KO(BKS db)

品系名：BKS.Cg-Nos3em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-242151

在BKS db鼠基础上，通过敲除Nos3基因exon 10-11，建立Nos3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Chd3-Flox

品系名：B6;129S-Chd3tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00037

5'loxp位点位于exon13上游，3'loxp位点位于exon15下游。与特定Cre工具鼠交配后可获得特定组织或细胞中Chd3基因敲除小鼠。

小鼠

Trp53-KO/Nf1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Nf1tm1(flox)Trp53em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-242359

在Nf1-Flox(NM-CKO-200018)鼠基础上，通过敲除Trp53基因exon 2-11，建立Trp53基因敲除小鼠模型。

小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012
发表文献：1篇

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Upk1b-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Upk1bem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200560

敲除Upk1b基因exon 3-7，建立Upk1b基因敲除小鼠模型。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：M-NSG-B2memSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002
验证数据：有

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名：C57BL/6Smoc-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18032
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

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