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小鼠

Trio-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Trioem2Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-210326

通过敲除Trio基因exon 22-25，建立Trio-KO(2)基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Trio-KO(NM-KO-210194)，敲除区域为exon 24。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Snx10-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Snx10em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-210208

通过敲除Snx10基因exon 4-5，建立Snx10-KO(2)基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Snx10-KO(NM-KO-00035)，敲除区域为exon 1。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Foxn1-KO(BALB/c)

品系名：BALB/cAnSmoc-Foxn1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200735

通过敲除Foxn1基因exon 5，建立Foxn1基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Foxn1-KO(BALB/c，2)(NM-KO-205001)，敲除区域为exon 2-9。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Ptgs2-KO(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Ptgs2emSmoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-210165

通过敲除Ptgs2基因exon 4-5，建立Ptgs2-KO(2)基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Ptgs2-KO(NM-KO-200794)，敲除区域为exon 2-5。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Foxn1-KO(BALB/c,2)

品系名：BALB/cAnSmoc-Foxn1em3Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-205001

通过敲除Foxn1基因exon 2-9，建立Foxn1-KO(BALB/c，2)小鼠模型。与此相似的品系还有Foxn1-KO(BALB/c)(NM-KO-200735)，敲除区域为exon 5。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Fcgr2b-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Fcgr2bem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00130

通过敲除Fcgr2b基因exon 3，建立Fcgr2b-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Fcgr2b-KO(NM-KO-210279)，敲除区域为exon 3-5。原Fcgr2b-KO(2)(NM-KO-191214)小鼠模型因技术原因已下架。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Fcgr2b-KO(3)

品系名：C57BL/6Smoc-Fcgr2bem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-210279
验证数据：有

通过敲除Fcgr2b基因exon 3-5，建立Fcgr2b-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Fcgr2b-KO(NM-KO-00130)，敲除区域为exon 3。原Fcgr2b-KO(2)(NM-KO-191214)小鼠模型因技术原因已下架。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Krt14-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Krt14em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00072

Krt14的第1个外显子起始密码子ATG附近共缺少了384个碱基，包括转录起始位点之前226个碱基对，全部的5’UTR和起始密码子ATG及部分编码区域，从而破坏正常的基因转录与翻译。但缺失区域之后有ATG存在，故可翻译出缺失N端26个氨基酸的截短型蛋白。该基因敲除纯合子小鼠可能发生皮肤起泡并于出生后2天死亡。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Becn1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Becn1em2Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3，建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75％的人乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌相关。30％的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括：肺癌，肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046
验证数据：有

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

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