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小鼠

Acot7-Flox

品系名：B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00045

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。

小鼠

Prrx1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Prrx1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00165

针对Prrx1基因exon1进行基因敲除，获得Prrx1 knockout品系。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Zfp91-Flox

品系名：B6;129S-Zfp91tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00046

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Ltf-Flox

品系名：B6;129S-Ltftm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00042

loxp位点位于3号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。基因敲除纯合子小鼠可正常存活、生育。

小鼠

Cers2-Flox

品系名：B6;129S-Cers2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00052

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能导致神经酰胺改变、髓鞘缺陷或肝细胞癌的发生。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

Dpp8-Flox

品系名：B6;129S-Dpp8tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00047

loxp位点位于4号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Cdk5rap2-Flox

品系名：B6;129S-Cdk5rap2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00055

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Mir21a-Flox

品系名：B6.129S-Mir21atm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00051

loxp位点位于1号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Atg5-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Atg5em2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00131

将同向loxp位点分别插入到exon3上下游。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后，可在特定组织或细胞中敲除Atg5基因。

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