热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc DIO 品系状态：活体 | 目录号：SM-021 验证数据：有
通过长期喂饲高脂肪饲料，引起小鼠肥胖、空腹血糖上升并伴有体内脂肪堆积及胰岛素抵抗等表型。南模生物对外提供DIO肥胖小鼠模型，并可提供基于此类模型的药效评价服务。
品系名：C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18021 验证数据：有
也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前，建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动，可用于在经典树突细胞（cDC）中敲除floxed基因序列。
品系名：C57BL/6Smoc-Nkx3-1em1(IRES-iCre)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200171 验证数据：有
将IRES-iCre插入到小鼠Nkx3-1基因终止密码子处。 Nkx3-1（NK3 homeobox 1）编码前列腺特异性同源域蛋白NKX3.1，是保护前列腺上皮细胞免受DNA损伤的关键因子。可用于进行前列腺的研究。
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033
CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。
品系名：C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18007
flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Brca1基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Casp8em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190003
flox Casp8基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Casp8基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Hnf4atm1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-190062
flox Hnf4a基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Hnf4a基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Cdh1tm(flox)1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18016
flox Cdh1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除 Cdh1基因。该品系带有Neo筛选基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Men1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2101472
在Men1基因目的exon 3-8两侧分别插入loxp位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Men1基因的小鼠模型
品系名：B6;129S-Trpv2tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00023
Trpv2基因flox小鼠，可与组织特异性Cre小鼠交配后获得条件性Trpv2基因敲除小鼠。全身性Trpv2敲除会导致巨噬细胞迁移、结合和吞噬功能受损，容易细菌感染且死亡率增加。
请完整填写订购意向单，我们会在2个工作日内与您联系。
