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小鼠

Cd1d1/Cd1d2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cd1d1em1Cd1d2em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-202158

分别设计sgRNA针对Cd1d1基因exon 1-6，Cd1d2基因exon1-7，建立该双敲除小鼠模型

小鼠

Rb1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18012
发表文献：1篇

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Mir29a/Mir29b1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mir29aem1 Mir29b-1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-00081

Mir29a和Mir29b-1两个基因位于小鼠3号染色体。敲除包含Mir29a和Mir29b-1的pre-microRNA在内的约0.6kb序列，构建Mir29a和Mir29b-1双基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf1a/Tnfrsf1b-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfrsf1aem1Tnfrsf1bem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18036

该品系也叫p55/p75 KO。敲除Tnfrsf1a基因的exon 2-5区域，同时敲除Tnfrsf1b基因的exon2，获得Tnfrsf1a和Tnfrsf1b双基因敲除小鼠模型。Tnfrsf1a和Tnfrsf1b缺失（也就是p55和p75缺陷）纯合子小鼠可存活并可育，这些双敲除纯合子小鼠不能结合TNF（tumor necrosis factor）。

小鼠

Mir29b2/Mir29c-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mir29b-2em1 Mir29cem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00080

Mir29b-2和Mir29c两个基因位于小鼠1号染色体Cd46基因3'UTR中。敲除包含Mir29b-2和Mir29c的pre-microRNA在内的约0.7kb序列，构建Mir29b-2和Mir29c双基因敲除小鼠模型。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc*T58A-IRES-Luc/Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc*T58A-IRES)Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-XA-253651

在Trp53-Flox(NM-CKO-18005)基础上将CAG-LSL-Kozak-Myc*T58A-IRES-Luciferase-WPRE-pA插入到小鼠Igs2位点，获得H11-CAG-LSL-Myc*T58A-IRES-Luc/Trp53-Flox双基因修饰小鼠。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LNL结构将被敲除，目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00124
验证数据：有  |  发表文献：2篇

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3，是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常，loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录，与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-stop-loxp表达框将被敲除，目的基因LC3在CAG启动子的驱动下，在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境（pKa 4.5）为稳定，而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中，GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光；而在pH较低的溶酶体中，EGFP淬灭，只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

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