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小鼠

H11-CAG-LSL-Myc*T58A-IRES-Luc/Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc*T58A-IRES)Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-XA-253651

在Trp53-Flox(NM-CKO-18005)基础上将CAG-LSL-Kozak-Myc*T58A-IRES-Luciferase-WPRE-pA插入到小鼠Igs2位点，获得H11-CAG-LSL-Myc*T58A-IRES-Luc/Trp53-Flox双基因修饰小鼠。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LNL结构将被敲除，目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00124
验证数据：有

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3，是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常，loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录，与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-stop-loxp表达框将被敲除，目的基因LC3在CAG启动子的驱动下，在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境（pKa 4.5）为稳定，而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中，GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光；而在pH较低的溶酶体中，EGFP淬灭，只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

R26-CAG-LNL-ddCas9

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-ddCas9)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00063

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-ddCas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因ddCas9的转录。目的基因ddCas9的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。ddCas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除，目的基因ddCas9开始表达。

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200262
验证数据：有

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1（溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1）在甲状腺激素代谢中是必不可少的，甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中，再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中，SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达：血脑屏障 (BBB) 和脉络丛，也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠，在他莫昔芬诱导后，永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

Adora2a-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Adora2aem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200018
验证数据：有

敲除Adora2a基因exon 3，建立Adora2a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Npsr1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200872

敲除Npsr1基因exon 3，建立Npsr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Notch1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200122
验证数据：有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

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