药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Enpp1em2Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200618
敲除Enpp1基因exon 2,建立Enpp1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Traf1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190442
敲除Traf1基因exon 6,建立Traf1基因敲除小鼠模型
品系名:SD-Apoeem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KO-190003
利用CRISPR基因编辑技术,敲除Apoe基因Exon 2-4,建立Apoe基因敲除大鼠模型
模式生物:小鼠 产品与服务:GHS-R 研究领域:心脑血管疾病
动脉粥样硬化 AMPK
南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。
2020年11月19日,广州市妇女儿童医疗中心儿科研究所心血管疾病实验室邓伟豪课题组在国际心脏和心血管系统研究领域顶级杂志Circulation发表题为Circular RNA CircMAP3K5 acts as a microRNA-22-3p sponge to promote resolution of intimal hyperplasia via TET2-mediated SMC differentiation的科研论文,中心儿科研究所曾智博士为第一作者,中山大学孙逸仙纪念医院心外科和耶鲁大学心血管研究中心作为合作单位同时参与研究。南模生物为该研究构建了miR-22-KO 小鼠模型。
南模生物为此研究构建了Piezo1-GFP、Piezo1-rox、Yap-rox和Kdr-rox小鼠品系。
2019年12月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学张力研究组合作在 Cell Stem Cell 在线发表了题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for artery repair and regeneration 的研究成果。
细胞衰老 细胞衰老的原因
6月5日,国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌组的最新研究进展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎发育过程中衰老细胞(senescent cell)的命运,衰老细胞不会被全部清除,其中一部分可以保留到出生后,并且部分细胞会重新进入细胞周期,进行增殖。该研究拓宽了人们对细胞衰老的认识,暗示了胚胎发育过程中,细胞衰老可能是一个暂时的细胞状态,并且具有可逆性。
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