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小鼠

Inppl1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Inppl1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Inppl1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Inppl1基因的小鼠模型。

小鼠

Sirt3-KO

品系名:C57BL/6J-Sirt3tm1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190368
发表文献:1篇

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Sirt3基因的exon 2-3 区域,获得Sirt3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Csf2rb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf2rbem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190787

敲除Csf2rb基因exon 3,建立Csf2rb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ptpn11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptpn11em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-231881

通过在Ptpn11基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ptpn11基因的小鼠模型。

小鼠

Il18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il18em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190469

敲除Il18基因exon 3-5,建立Il18基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cyp19A1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cyp19A1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2102244

敲除Cyp19a1基因exon 2,建立Cyp19a1基因敲除小鼠模型

小鼠

Inppl1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Inppl1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190824

敲除Inppl1基因exon 5,建立Inppl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lep-KO

品系名:B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00034
验证数据:有  |  发表文献:1篇

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足,并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262
验证数据:有

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

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联合国糖尿病日│攻克糖尿病,这些小鼠模型很关键

今天(11月14日)是联合国糖尿病日,其前身是世界糖尿病日,是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病,主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起,特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经,导致

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