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TIGIT人源化小鼠 文章

TIGIT

评价抗TIGIT药物理想的体内模型需要:1)类原生的TIGIT表达量;2)高度模拟肿瘤微环境;3)强大的身体免疫系统,能产生明显的效果。由于免疫系统受到损害,传统免疫缺陷小鼠模型无法满足这些需求。南模生物研发TIGIT人源化小鼠模型,提供抗TIGIT药物药效评价的有力工具。

LAG3人源化小鼠 文章

LAG3

由于抗LAG3抗体可以影响treg功能又能激活T效应细胞活性。因此LAG3似乎是癌症免疫治疗的一个非常具有前瞻性的靶点。

ICOS人源化小鼠 文章

icos

ICOS(inducible T cell co-stimulator)是 CD28 家族的一员,表达于活化的 T 细胞表面,ICOS-ICOSL 共刺激信号对细胞免疫和体液免疫起调节作用。南模生物自主研发ICOS人源化小鼠模型为深入研究与ICOS相关的药物功效、效能和不良影响提供了强有力的工具。

OX40人源化小鼠 文章

OX40

OX40的双重作用创造了一个更有利于抗肿瘤免疫反应的肿瘤微环境。南模生物自主研发的OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和不良影响提供了强有力的工具。与传统的免疫缺陷小鼠不同,它不仅携带了人类的OX40,而且还具有完整的免疫系统,因此是更相关、更可靠、更准确的模型。

CTLA4人源化小鼠 文章

CTLA4

CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4)细胞毒性T淋巴细胞抗原4是一种跨膜的糖蛋白,表达在T细胞表面的免疫检测点受体,与免疫共刺激分子受体CD28互为同系物。在目前所报道的已明确的免疫检测点蛋白中,CTLA-4是研究最为透彻的免疫检测点通道之一。南模生物自主研发的CTLA-4 人源化小鼠模型,可用以测试靶向人体免疫检验点的药物。

PD-L1人源化小鼠 文章

PD-L1 B7-H1

程序性死亡配体1(PD-L1,也称为B7-H1)是一种在肿瘤细胞或肿瘤微环境相邻宿主免疫细胞表面表达的免疫检测点。 PD-L1 人源化小鼠是一个很好的验证针对人 PD-L1 抗体药效的体内模型。

PD-1人源化小鼠 文章

PD-1

目前肿瘤的研究主要依靠将人类肿瘤异种移植到免疫缺陷小鼠上。然而,由于免疫缺陷小鼠缺乏人体免疫系统,因此不足于测试免疫治疗效果。南模生物开发了一系列人体免疫检测点人源化小鼠模型,尤其是PD-1,可以测试针对人体免疫细胞的药物。

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