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小鼠

Slc48a1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Slc48a1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-253310

通过在Slc48a1基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc48a1基因的小鼠模型。

小鼠

hIL2RA

品系名:C57BL/6Smoc-Il2raem1(hIL2RA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190064
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Il2ra基因进行人源化修饰。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18007
验证数据:有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中,建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白,当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS(transcription start site)时,dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过,导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率,dCas9可以融合一些基因抑制结构域,如KRAB(krüppel-associated box)结构域,强化抑制效果。

小鼠

hIL6R

品系名:C57BL/6Smoc-Il6raem1(hIL6R)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00044

通过同源重组,将小鼠Il6ra基因进行人源化修饰。

小鼠

Eno2-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200012
验证数据:有

将2A-iCre共表达结构插入到小鼠Eno2基因终止密码子处。

小鼠

hOX40L

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfsf4em1(hTNFSF4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00070

通过同源重组,将小鼠基因Tnfsf4(Ox40L)进行人源化修饰。与此相似的品系还有hOX40L(2)(NM-HU-200005),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Angptl6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Angptl6em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201240

敲除Angptl6基因exon 3,建立Angptl6基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Dmpk-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Dmpkem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200635

敲除Dmpk基因exon 1-7,建立Dmpk基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD40L

品系名:C57BL/6Smoc-Cd40lgtm1(hCD40L)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000033
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Cd40lg基因进行人源化修饰。

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