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小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用,以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

hCALCRL

品系名:C57BL/6Smoc-Calcrlem1(hCALCRL)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-225031

利用同源重组,将小鼠Calcrl基因进行人源化修饰。

小鼠

Ghsr-KO

品系名:B6;129S-Ghsrtm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00007

Ghsr基因失活可能导致自稳态失衡。

小鼠

hCCR4(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr4tm1(hCCR4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-215015

通过同源重组,将小鼠基因Ccr4进行人源化修饰。与此相似的品系还有和hCCR4(3)(NM-HU-215023),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

hPD-1/hLAG3

品系名:C57BL/6Smoc-Pdcd1em1(hPDCD1)Lag3em1(hLAG3)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00101

通过hPD-1(NM-HU-00015)与hLAG3(NM-HU-00049)交配获得。

小鼠

hTLR8/Lyz2-DTREGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Lyz2em3(IRES-DTREGFP)Tlr8tm2(TLR8)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200259

通过hTLR8(NM-HU-190044)和Lyz2-(IRES-DTREGFP)(NM-KI-190041)小鼠交配获得

小鼠

Bhlha15-CreERT2(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Bhlha15em2(kozak-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200158

将kozak-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Bhlha15基因起始密码子处。与此相似的品系还有Bhlha15-CreERT2(NM-KI-200080),该品系的构建方式是将CreERT2替换小鼠Bhlha15基因的编码区。

小鼠

Il2-IRES-Venus-Luc

品系名:C57BL/6Smoc-Il2em1(Venus-Luci)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18057

将IRES-Venus-Luci结构插入到Il2基因终止密码子之后。

小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200262

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1)在甲状腺激素代谢中是必不可少的,甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中,再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中,SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达:血脑屏障 (BBB) 和脉络丛,也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠,在他莫昔芬诱导后,永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

hC1QA

品系名:C57BL/6Smoc-C1qaem1(hC1QA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200282

通过同源重组,将小鼠C1qa基因进行人源化修饰。

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