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小鼠

Wnt1-Dre

品系名:C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200176
验证数据:有

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关,包括造血系统和胚胎神经系统,可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时,Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

hPD-L1/hCD28

品系名:C57BL/6Smoc-Cd274tm1(hPD-L1)Cd28tm2(hCD28)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-210019

通过hPD-L1(NM-HU-00062)与hCD28(NM-HU-190011)小鼠交配获得

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

hPD-1/hPD-L1/hIDO1

品系名:C57BL/6Smoc-Ido1tm1(hIDO1)Pdcd1tm1(hPDCD1)Cd274tm1(hPD-L1)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00120

通过hPD-1(NM-HU-00015)、hPD-L1(NM-HU-00062)与hIDO1(NM-HU-00061)交配获得。

小鼠

hFCGR2B

品系名:C57BL/6Smoc-Fcgr2btm3(hFCGR2B)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000010
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Fcgr2b基因进行人源化修饰。

小鼠

Akt1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Akt1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190741

敲除Akt1基因exon 2,建立Akt1基因敲除小鼠模型。

小鼠

hIL17A/hIL17F

品系名:C57BL/6Smoc-Il17atm1(hIL17A)Il17ftm2(hIL17F)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200281
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Il17a和Il17f基因进行人源化修饰。

小鼠

Siglec1-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Siglec1em1(iCre-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-215032
验证数据:有

将iCre-polyA插入到小鼠Siglec1基因起始密码子处。

小鼠

Foxl1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Foxl1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00135
验证数据:有

将2A-CreERT2插入到Foxl1基因的3'端,建立Foxl1-CreERT2他莫昔芬诱导型Cre工具鼠。

小鼠

Cysltr2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cysltr2em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-205163

在Cysltr2基因exon5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cysltr2基因的小鼠模型。

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