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小鼠

hHLA-A11.1

品系名:C57BL/6Smoc-H2-K1tm1(hHLA-A*1101)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-204987
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠 H2-K1基因进行人源化修饰。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用,以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

hTLR8

品系名:C57BL/6Smoc-Tlr8tm2(TLR8)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190044
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Tlr8基因进行人源化修饰。

小鼠

Pax7-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Pax7em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200120
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Pax7基因终止密码子处。 Pax7 在肌肉祖细胞表达,Pax7 对于生肌祖细胞的生肌潜能、存活和增殖至关重要。当Pax7-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代表达Pax7 的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Prrx1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Prrx1em(2A-CreERT2)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225017
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将2A-CreERT2插入到小鼠Prrx1基因终止密码子处。

小鼠

hCFB

品系名:C57BL/6Smoc-Cfbtm1(hCFB)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000078
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Cfb基因进行人源化修饰。

小鼠

Tfam-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tfamtm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200173

在Tfam基因exon 6-7两侧分别插入loxP位点,建立Tfam基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Siglec1-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Siglec1em1(iCre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-215032
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将iCre-polyA插入到小鼠Siglec1基因起始密码子处。

小鼠

hVEGFA

品系名:C57BL/6Smoc-Vegfatm2(hVEGFA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000028
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Vegfa进行人源化修饰。与此相似的品系还有hVEGFA(2)(NM-HU-204984),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

hTLR9

品系名:C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18016
验证数据:有

将小鼠Tlr9基因exon2替换为人源TLR9对应序列,建立TLR9人源化小鼠模型。

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