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小鼠模型

文献

Cdk2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdk2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Cdk2基因的exon 2-3 区域,获得Cdk2基因敲除小鼠模型。

Cdk5r1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdk5r1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Cdk5r1基因的exon1区域,获得Cdk5r1基因敲除小鼠模型。

Cdk5rap2-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Cdk5rap2tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

Cdk9-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdk9em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Cdk9基因的exon 2 区域,获得Cdk9基因敲除小鼠模型。

Cdkn2a-(Luc-tdTomato-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

Cdkn2a

通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到Cdkn2a-201转录本exon 2中,该表达结构位于第62个氨基酸之后。

CEACAM1-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ceacam1em1(hCEACAM1)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

人源化 免疫系统 肿瘤

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Ceacam1基因替换为人源CEACAM1,从而表达人CEACAM1蛋白,取代小鼠内源Ceacam1蛋白的表达

Ceacam1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ceacam1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Ceacam1基因的exon 2-6 区域,获得Ceacam1基因敲除小鼠模型。

Cela1-(2A-DreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cela1em1(2A-DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Dre工具鼠,胰腺腺泡细胞

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Cela1基因终止密码子处。

Cenpx-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cenpxem1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

小鼠 基因

通过Cas9方式利用同源重组,在Cenpx基因exon3-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cenpx基因的小鼠模型。

Cers2-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Cers2tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能导致神经酰胺改变、髓鞘缺陷或肝细胞癌的发生。

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