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小鼠

Cd19-Cre-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Cd19em1(iCre-FRT-IRES-tdTomato-FRT-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200061
验证数据:有

将iCre-FRT-IRES-tdTomato-FRT-Wpre-polyA插入到小鼠Cd19基因中。

小鼠

Glp1r-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Glp1rem1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200134
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Glp1r基因终止密码子处。

小鼠

Slc17a6-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Slc17a6em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200087
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Slc17a6基因终止密码子处。

小鼠

hANGPT2

品系名:C57BL/6Smoc-Angpt2em1(hANGPT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200247
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Angpt2基因进行人源化修饰。

小鼠

Muc2-2A-CreERT2-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Muc2em1(2A-CreERT2-tdTomato-Wpre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200301
验证数据:有

将2A-CreERT2-tdTomato-Wpre-pA插入到小鼠Muc2基因终止密码子处。

小鼠

A1cf-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-A1cfem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253742

通过在A1cf基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除A1cf基因的小鼠模型。

小鼠

hC5AR1/C5AR2

品系名:C57BL/6Smoc-C5ar1tm1(hC5AR1)C5ar2tm1(hC5AR2)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000018
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠C5ar1和C5ar2基因进行人源化修饰。

小鼠

hAXL

品系名:C57BL/6Smoc-Axlem1(hAXL)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-215067
验证数据:有

利用同源重组,将小鼠Axl基因进行人源化修饰。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200073
验证数据:有

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活,并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节,形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失;使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

R26-SA-BirA

品系名:B6;129S-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-BirA-V5)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00085
验证数据:有

在Rosa26基因位点定点插入SA-BirA-polyA表达框, 杂合子小鼠无明显异常。

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