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小鼠

Snca-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Sncaem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190380

敲除Snca基因的exon4 区域,获得Snca基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trem2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Trem2em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190402

敲除Trem2基因的exon2-3 区域,获得Trem2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sike1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Sike1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253752

通过在Sike1基因exon 1-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sike1基因的小鼠模型。

小鼠

Maf1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Maf1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2104855

通过敲除Maf1基因exon 3-9,建立Maf1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Angptl6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Angptl6em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201240

敲除Angptl6基因exon 3,建立Angptl6基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Dmpk-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Dmpkem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200635

敲除Dmpk基因exon 1-7,建立Dmpk基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ikzf3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ikzf3em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2104251

敲除Ikzf3基因exon 8,建立Ikzf3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fbxo9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fbxo9em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190957

敲除Fbxo9基因exon 3-4,建立Fbxo9基因敲除小鼠模型。

小鼠

Shank3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Shank3em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-241043

通过敲除Shank3基因exon 4-9,建立Shank3基因敲除小鼠模型。

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