热销免疫缺陷小鼠
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罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。
在生物学研究中,你是不是经常会碰到这类问题:1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪,不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接?2. 想要用一个载体同时表达多个基因,不知如何将多个基因进行连接?其实要解决上述问题,通常有这么几种方法:● 构建多个表达框,用多个启动子启动多个转
罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。
靶向IL-4R的药物适应症有特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等,而这个重磅消息将再次扩大其适应症范围。
CDX模型,全称为细胞系来源的异体移植肿瘤(Cell line-derived xenograft, CDX)模型,是将体外培养的异源(人源)肿瘤细胞系移植到免疫缺陷小鼠体内而构建的肿瘤模型。CDX模型是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一,在肿瘤学研究和抗肿瘤药物研发过程中有着极大的需求。
2025年3月13日是第20个世界肾脏日,今年的世界肾脏日主题为:Are Your Kidneys OK?您的肾脏还好吗?据数据显示,全球约8.5亿人受肾脏疾病困扰,慢性肾病每年导致至少240万人死亡,我国尿毒症患者已超150万,且以每年12-15万例的速度增长。在今天这个特殊的日子,小编为大家介绍
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
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毫无疑问,肝脏这个词大家都是不陌生的,但对于肝脏本身大部分人就知之甚少了。实际上,我国是一个肝病大国,平均每12个人里就有一个肝病患者,众多肝脏疾病的发病机理和治疗药物还有待探索。今天是世界肝炎日,小编就为大家介绍几种常见的肝脏疾病和常用的动物模型,助大家在研究中快人一步。
PDX模型,全称为病人来源肿瘤异种移植(Patient-derived tumor xenograft, PDX)模型,是将来源于患者的肿瘤组织、原代细胞植入免疫缺陷鼠的体内形成的移植瘤模型。PDX模型在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特点、具有较好的临床疗效预测性。因此,PDX模型在新药研发的诸多关键节点(如药物筛选,药效验证,临床试验病人筛选等)得到了越来越广泛的应用。
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