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牵基因而动全身,看这些小鼠如何在肿瘤研究中大显身手

近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升,它们成为了威胁人类健康的主要因素之一,在过去的三十年里,癌症机制研究深入,推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类,即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型:

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因为诺奖,这只小鼠被翻红

南模生物自主研发的HIF-1α 条件性基因敲除(HIF-1α-CKO)小鼠模型,可用于研究HIF-1α 的生理功能、HIF-1α 基因相关的疾病发生机制及治疗方案,相信,HIF-1α 条件性基因敲除小鼠一定会是HIF相关通路研究中的重要资源。

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TIGIT---未来抗癌神药的热门靶点

TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。

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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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FDA 2024年度新药盘点:创新突破与研发新趋势

2024年已尘埃落定,这一年对医药行业算不上好,裁员、缩减研发管线的新闻未曾间断,一些创新药企倒在资本寒冬之下,黯然退场。但我们可以看到医药人并没有停下创新的脚步,无论是颠覆性的创新型疗法,还是小众的罕见病领域,在2024年都有里程碑式的突破发生。具体来说,2024年美国食品药品监督管理局(FDA)

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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抗癌理想靶点新选择:LILRBs

以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。

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癌症研究新纪元:探索原位肿瘤模型的全貌

南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台,在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验,目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型,可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。

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CD3/CD19自免双抗研发,这些关键小鼠模型少不了

2025年10月1日,阿斯利康注册了CD3/CD19双抗AZD0486(Surovatamig)治疗类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮的一期临床试验。该一期临床试验计划入组48例类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮患者,预计2028年完成。AZD0486最初由Tenebio研发,阿斯利康在2022年7月以12

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想搞懂谱系示踪课题设计,收藏这一篇就够了

想做细胞命运的相关研究,但谱系示踪的东西又繁琐又复杂?刚开始设计课题,已经被各类Cre/Dre工具鼠的介绍文献搞晕了,这该怎么办呢?别担心,本篇推文从实验设计思路开始,帮您梳理谱系示踪中各类工具的应用。Step 1了解谱系示踪是什么?谱系示踪,通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间

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