欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约530个
网页

裸鼠长毛,实验还能照常做吗?

1962年,英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠(Nude),其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变,该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞,进而破坏了关键的适应性免疫应答(如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成)。这一缺陷使得裸鼠通

网页

JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日,中南大学湘雅二医院皮肤科(医学表观基因组学湖南省重点实验室)陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

网页

Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

网页

造模百科 | EAE大鼠动物模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统(CNS),其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症(MS)的动物模型,帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani

网页

自身免疫疾病简介及人源化靶点介绍

01自身免疫疾病概述自身免疫疾病是一类免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。这些疾病涉及多种免疫细胞和分子,导致慢性炎症、组织损伤和功能障碍。常见的自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、多发性硬化症(MS)、1型糖尿病(T1D)、自身免疫性甲状腺疾病(AITD)、自身免疫

网页

一文揭秘!肿瘤和脑部疾病治疗新靶点--TFR1

TFR1

TFR1在不同组织器官中普遍表达,其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运,维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中,TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织,因此,TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。

网页

疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(上)

I型糖尿病(Type1 diabetes,T1D),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetesmellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年,也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏,导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。

网页

Circulation | 南模生物助力揭示揭示淋巴管在移植物动脉硬化中的关键作用

南模生物为该研究提供了多种基因修饰小鼠:B细胞缺陷小鼠Ighm/Ighd-KO(BALB/c)、Cre工具鼠Lyve1-CreERT2、全身敲除小鼠Ccr2-KO

网页

M-SRG大鼠 | 免疫缺陷大鼠,不只有大一个优点

2024年刚刚开始,鼠博士要搞个大新闻!南模生物的明星产品M-NSG小鼠的plus版——M-SRG大鼠“重”磅登场!

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部