药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
肿瘤动物模型 小鼠肝脏瘤 Kras
南模生物有多种基因工程小鼠肿瘤模型,并且可根据客户的研发需要提供诱发性肿瘤小鼠模型、基因工程小鼠肿瘤模型定制、各类基于细胞系的肿瘤模型服务以及60种的肝癌PDX诱发性肿瘤小鼠模型。我们可以构建各类皮下,原位或者转移瘤模型,并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务。
动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠,因为其具有繁育速度快,成本低,可进行基因修饰等诸多优点,基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。
2019年6月17日,国际学术期刊Autophagy在线发表了复旦大学药学院沈晓燕教授与中国科学院上海药物研究所郑明月研究员合作的最新科研成果“SNX10 (sorting nexin 10) inhibits colorectalcancer initiation and progression by controlling autophagic degradation of SRC”。南模生物为该研究提供了Snx10flox/flox小鼠模型。
巨噬细胞 过敏性哮喘气道炎症
南模生物为该研究提供了Mettl3-flox(NM-CKO-190006)条件性敲除小鼠。
CRISPRi CRISPRa 体内内源基因调控
Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日,Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”,报道了小脑和运动障碍研究进展,详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能,首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制,揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
南模生物为此研究构建了Piezo1-GFP、Piezo1-rox、Yap-rox和Kdr-rox小鼠品系。
小鼠受精卵采集 诱发雌鼠排卵 小鼠胚胎收集
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
胃癌 移植瘤模型 CDX模型
为了开发新的更有效的治疗方式(比如肿瘤免疫治疗等),对胃癌特异性分子靶标及相关促肿瘤发生发展机理的深度探索解密则一直是基础研究领域的重要方向。在整个探索过程中,没有任何一种胃癌模型可以解决所有科研问题,因此我们胃癌研究者需要清楚每一种模型的基本特性,最好了解这些模型的肿瘤组织病理学特征、分子表达特征以及驱动胃癌发生的分子网络调控模式,这样可以让我们选用到合适的胃癌模型去解决特定的科学问题。
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