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小鼠

Nsd1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nsd1tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190050

将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Nsd1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Nsd1基因的小鼠模型。

小鼠

Mbd3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mbd3tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190049

将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Mbd3基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Mbd3基因的小鼠模型。

小鼠

Kat6b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Kat6btm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-190024

将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Kat6b基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Kat6b基因的小鼠模型。

小鼠

Smarcb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smarcb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-190042

将loxp位点插入到exon2区域两侧,构建Smarcb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smarcb1基因的小鼠模型。

小鼠

Selenom-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Selenomem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2115580

通过在Selenom基因目的exon 1-5两侧分别插入loxP位点,构建Selenom-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Selenom基因的小鼠模型。

小鼠

Myh6-R404Q

品系名:C57BL/6Smoc-Myh6em1(R404Q)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-215054
验证数据:有

将小鼠Myh6第404位R替换为Q,建立该Myh6点突变小鼠模型。

小鼠

Kit-V831M(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Kitem1(V831M)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-242813
验证数据:有

将小鼠Kit基因831位氨基酸由V替换为M。 现在项目号 DR4-000338 原项目号 DR7-000851

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

C57BL/6

品系名:C57BL/6Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-001
验证数据:有

C57BL/6小鼠毛色为黑色,繁殖能力好,寿命长且对肿瘤敏感性低,雄性好斗,非常容易出现打架现象,可利用饮食诱导为肥胖,Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等,容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序,应用非常广泛的近交系,常用于基因修饰,作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

MHCII/B2m-KO(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1B2m em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-014
验证数据:有

在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除以及敲除B2m,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps和B2m基因敲除小鼠模型。这些MHC I类和II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达以及缺乏MHC I类分子的B2m。

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