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小鼠

Reg4-Flox

品系名:B6;129S-Reg4tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00025

通过在Reg4基因exon3两侧插入loxp位点,建立Reg4条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Reg4基因。

小鼠

Tmed4-Flox

品系名:B6;129S-Tmed4tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00018
发表文献:1篇

通过在Tmed4基因exon2两侧插入loxp位点,建立Tmed4条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Tmed4基因。

小鼠

Tet3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tet3tm1.1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18002

flox Tet3基因exon4。该品系已通过与FLP工具鼠交配去除Neo筛选基因。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Tet3基因。

小鼠

Acox1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Acox1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2103498

通过在Acox1基因目的exon 4-6两侧分别插入loxP位点,构建Acox1-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Acox1基因的小鼠模型。

小鼠

Pten-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18004
发表文献:1篇

利用CRISPR基因编辑技术,flox Pten基因exon5,建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Pten基因。

小鼠

Fau-Flox

品系名:B6;129S-Fautm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00048

于2号外显子前插入5'loxp位点,并于5号外显子之后3'loxp位点及两侧带frt位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Esrra-Flox

品系名:B6;129S-Esrratm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00039

于2号外显子前插入5'loxp位点及两侧带frt位点的neo筛选基因,并在3号外显子之后插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Ern1-Flox

品系名:B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00077
发表文献:3篇

于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。

小鼠

Sema3g-Flox

品系名:B6;129S-Sema3gtm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00068

于Sema3g基因2号外显子前插入5'loxp位点,并于4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因及3'loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因全身敲除小鼠可正常发育生殖、无显著血管生成障碍。

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名:B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

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