热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-226315
通过敲除Col1a1基因exon 2-5，建立Col1a1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Scarb1em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-201876
敲除Scarb1基因exon 2，建立Scarb1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Scarb1em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：待定
在Scarb1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Scarb1基因的小鼠模型。
CTLA-4 抗肿瘤效果 PD1 CD152 T细胞共激活因子
4-1BB T细胞 CD137
4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体，特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达，和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力，使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。
LAG-3 针对LAG-3的靶向药物 LAG-3对T细胞的负调节 肿瘤免疫治疗药物 CD233
免疫检查点CTLA4和PD1-PDL1抑制剂在肿瘤免疫疗中展现出的强势表现使得越来越多针对免疫检查点的研究进入大众视线。也由于仍有许多患者对针对CTLA-4和PD-1的疗法没有反应，治疗效果不理想，研究者正逐渐将研究重点转移到其它靶点的研究和联合用药上。LAG-3就是目前最有希望的靶点之一。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到山东大学基础医学院杜雪相 教授做客南模生物直播间，同大家分享动物模型在研发安全有效的肿瘤免疫治疗药物中的应用。
双抗（全称双特异性抗体，bispecific antibody，BsAb）是指拥有两种特异性抗原结合位点，可以更好地介导免疫细胞杀伤（同时与靶细胞和功能细胞相互作用），也可以阻断双信号通路（与靶细胞或功能细胞的双靶点结合）。相比传统单抗，具有2个靶点的双特异性抗体策略的优势在于其特异性更强、更能准确靶向肿瘤细胞以及降低脱靶毒性。
以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。
TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。
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