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小鼠大学问 | Cre-lox系统的常见问题汇总

上一期我们给大家介绍了Cre-lox系统的基本原理，不知道大家有没有理解呢？点击查看：小鼠大学问 | Cre-Lox系统核心原理全解析本期我们给大家带来了Cre-lox系统的一些常见问题，可以帮助大家更好地利用Cre-lox系统进行研究。Cre小鼠的建立方法对Cre表达的影响早期构建Cre小鼠主要采

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Nature Communications | 谱系示踪技术揭示肝脏损伤和再生的秘密

谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生

利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术，中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中，这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上，题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。

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Cell Research丨南模助力发现调控DNA重组方向性的关键因子

4月30日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）孟飞龙研究组的研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。该研究利用B细胞抗体类型转换重组为模型，发现ERCC6L2蛋白决定了抗体类型转换中DNA重组方向特异性。

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会议回顾 | BIOCHINA2025圆满落幕，南模生物期待与您再会

BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览大会于2025年3月13~15日在苏州国际博览中心顺利召开。大会邀请大会主席、专家委员、策划人共74人，以及来自政府、临床、企业、科研、资本等相关机构的850位演讲嘉宾、共同创建204场论坛、12场闭门会议、25场头脑风暴案例分享。展览邀请400＋参

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疾病模型 | 动脉粥样硬化小鼠模型(内含福利)

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种以脂质代谢紊乱为特征的慢性炎症性血管疾病。它的主要病理特点是在大中型动脉的内膜及其中膜形成脂质条纹和粥样斑块，最终使血管腔变窄甚至阻塞。作为冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因，动脉粥样硬化导致的死亡率居高不下。

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Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

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会议预告 | 精彩6+1！南模生物CBA-China 2025苏州年会全攻略

2025年6月27-28日，“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”将在苏州·国际博览中心隆重召开！作为本次盛会的参展单位，南模生物将携6+1场精彩演讲亮相本次大会，期待您的莅临交流（展位号：CT10）。我们诚盼与您相聚苏州，共探模型赋能新药研发的无限可能！ 活动期间

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会议邀约 | 南模生物邀您相约SAPA-China 2025医药产业大会

SAPA-China 2025 医药产业大会将于10月31日-11月1日在苏州·狮山国际会议中心隆重举办！本届大会以“铸就创新生态圈 开启医药新纪元”为主题，设立“1场主论坛+45场平行分会场”，汇聚近400位医药领域顶尖领袖与权威专家，围绕创新大/小分子药物、细胞/基因治疗、AI制药、核酸药物、高

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【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

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周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日，国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠，揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞，不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能，有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用，为心血管再生医学研究提供新的思路。

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