欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约271个
小鼠

Fra10Ac1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fra10Ac1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2105325

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Fra10Ac1基因exon 3-4,建立Fra10Ac1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Riok1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Riok1em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200245

利用CRISPR基因编辑技术,在Riok1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Riok1基因的小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-200290

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-Armc12-IRES-tdTomato-Wpre-pA插入到小鼠Rosa26位点。

小鼠

Rabac1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rabac1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2112205

利用CRISPR基因编辑技术,在Rabac1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rabac1基因的小鼠模型。

小鼠

Nrg4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Nrg4em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200736

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Nrg4基因exon 3,建立Nrg4基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-Loxp-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18007
验证数据:有

将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中,建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。该小鼠已去掉stop。 CRISPRi是基于一个没有核酸酶活性的dCas9蛋白,当dCas9被引导到某个基因的转录起始位点TSS(transcription start site)时,dCas9能够物理性阻碍RNA聚合酶的通过,导致基因沉默。为了进一步提高转录抑制的效率,dCas9可以融合一些基因抑制结构域,如KRAB(krüppel-associated box)结构域,强化抑制效果。

小鼠

Rps4l-Flox(AI)

品系名:C57BL/6Smoc-Rps4lem2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-242022

通过在Rps4l基因exon 1敲入人工内含子。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rps4l基因的小鼠模型。构建策略参考文献CRISPR-Cas9-mediated insertion of a short artificial intron for the generation of conditional alleles in mice。

小鼠

CAG-LSL-dCas9-SPH-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(CAG-LSL-dCas9-SPH)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00025

Cre-dependent SunTag-p65-HSF1 (SPH) transgenic mice were generated with piggyBac transposon system in F1 zygotes and crossed with wild type C57BL/6 mice., SPH transgenic mouse containing HA-tagged dCas9 fused with 10xGCN4, which is linked with p65-HSF1 and EGFP in tandem via P2A and T2A respectively. The transgene is driven by the ubiquitous CAG promoter and interrupted by a loxP-stop-loxP (LSL) cassette to render Cas9 expression inducible by the Cre recombinase. Expression of dCas9 can be detected using primary antibody: rabbit monoclonal antibody to HA-tag (1:1000, #3724, CST45) and secondary antibody: goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 (1:1000, #A-11034, Thermo Fisher). *该品系为客户捐赠品系,捐赠者发表文献荧光观察采用免疫荧光的方法,JAX关于该品系描述也明确无法直接观察到荧光。

大鼠

Htr3a-2A-Cre(SD)

品系名:SD-Htr3aem1(2A-iCre)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-KI-190003

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-iCre共表达结构插入到大鼠Htr3a基因终止密码子处。

大鼠

hFcRn(SD)

品系名:SD-Fcgrtem1(hFCGRT)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NR-HU-200002
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将大鼠Fcgrt基因全部或者部分替换为人源FCGRT,从而表达人或人鼠嵌合FCGRT蛋白,取代大鼠内源Fcgrt蛋白的表达。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部