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小鼠

Crisp2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crisp2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Crisp2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp2基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crisp4em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Crisp4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp4基因的小鼠模型。

小鼠

Crisp3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Crisp3em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-260797

通过在Crisp3基因exon3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Crisp3基因的小鼠模型。

小鼠

Mesd-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mesdem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-253805

通过敲除Mesd基因exon 2,建立Mesd基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gnb2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gnb2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190805

敲除Gnb2基因exon 4,建立Gnb2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tmem158-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-tmem158tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200009

在Tmem158基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tmem158基因的小鼠模型。

小鼠

Ly6g-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190036
验证数据:有  |  发表文献:1篇

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。

小鼠

Krt14-(CreERT2)

品系名:C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
发表文献:3篇

利用CRISPR基因编辑技术,将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

Krt14-(CreERT2)

品系名:C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024
发表文献:3篇

利用CRISPR基因编辑技术,将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

hGLP1R

品系名:C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200220
验证数据:有  |  发表文献:1篇

利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R,从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白,取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。

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