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肺研究动物模型

今天介绍下人体呼吸中枢——肺,主要包括它的结构,细胞类型,相关重大疾病及动物模型。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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JCI | 谱系示踪技术揭示心脏修复再生中新血管形成的机制

血管内皮细胞 心脏修复 新生血管

2017年6月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊《 Journal of Clinical Investigation》上发表了题为“Preexisting endothelial cells mediate cardiac neovascularization after injury”的论文,揭示了成体心脏修复再生中新生血管的来源。

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Nature Communications | 谱系示踪技术探索心肌致密化不全的发病机制

心肌致密化不全 心脏的发育

2017年7月20日,《Nature Communications 》发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组题为“ Identification of a hybrid myocardial zone in the mammalian heart after birth ”的最新研究,研究中采用谱系示踪技术发现了哺乳动物心脏发育过程中心肌致密化的新机制。

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Nature Communications | 谱系示踪技术揭示肝脏损伤和再生的秘密

谱系示踪技术 肝脏损伤 肝脏再生

利用基因敲入小鼠模型谱系示踪技术,中科院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌课题组的研究论文揭示了在肝脏损伤和再生过程中,这两类细胞的细胞动力学过程。该成果发表于2016年11月18日的Nature Communications杂志上,题为“Mfsd2a+ hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration”。

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肿瘤研究工具库不够?细胞系定制来解忧

人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞,具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤,又称为癌(Cancer)。自人类第一次成功从名为Hela的癌症患者身上分离出Hela细胞,并在体外培养成功过后,肿瘤细胞就作为一种高通量的抗肿瘤筛选体系,一直被广泛应用于肿瘤研究,成为便捷高效经济的医学研究工具

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周斌/季红斌/彭广敦组合作发现肺多能干细胞参与肺脏再生

肺上皮细胞 肺脏 肺支气管肺泡干细胞

2月18日,国际学术期刊Nature Genetics在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、季红斌研究组以及中国科学院广州生物医药与健康研究院彭广敦研究组的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction”。南模生物为该研究构建了R26-RSR-LSL-tdTomato小鼠模型。

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MHC分子:免疫系统的桥梁——探索守护者背后的秘密

无论是人类还是小鼠,我们的免疫系统里都有一个至关重要的守护者——主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)。它不仅是我们身体抵御外来入侵者的前线战士,更是科学研究中的明星分子!你是否好奇过,当病原体入侵时,我们的免疫系统是如何精准识别并消灭它们的?这一切的背后,都离不开MHC分子的作用。今天,就让我们一起来探索MHC分子与抗原呈递细胞(APC)及T细胞之间的奇妙关系吧!

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Science | 南模生物助力周斌团队解密成体肝细胞的真正来源

谱系示踪

2月26日,国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(上)

通常,细胞类型中基因的激活不是“有”或“无”,特定的基因标记意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高,而在其他细胞中,目的启动子也可能被弱激活,这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大,常常会导致一些关于细胞命运的争议。图.异位表达对谱系示踪的影响[1]上一期,我们讲述了双重组酶介导

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