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肿瘤研究工具库不够？细胞系定制来解忧

人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞，具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤，又称为癌（Cancer）。自人类第一次成功从名为Hela的癌症患者身上分离出Hela细胞，并在体外培养成功过后，肿瘤细胞就作为一种高通量的抗肿瘤筛选体系，一直被广泛应用于肿瘤研究，成为便捷高效经济的医学研究工具

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消化赛道再加速！南模生物慢性胰腺炎模型，让药效评价快人一步

慢性胰腺炎（chronicpancreatitis，CP）是一种胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症过程。在疾病进展过程中，慢性胰腺炎可能发展出典型的形态学表现。这些形态学表现包括胰管结石和狭窄、胰腺实质钙化、胰管扩张伴不规则、胰管侧支异常、胰腺假性囊肿，以及胰腺实质纤维化和萎缩。图1. 慢性胰腺炎的

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炎症小体NLRP3信号通路

炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。

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造模百科 | 特应性皮炎小鼠模型

特应性皮炎（atopic dermatitis, AD），是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中，但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎模型评价指标1耳厚度和皮肤厚度变化通过测量小鼠耳部和皮肤厚

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南模生物肿瘤药效平台 为您提供完美的临床前解决方案

方案 肿瘤药效

肿瘤的发病率和死亡率一直居高不下，是人类健康的主要威胁之一，抗肿瘤药物也因此成为全球医药研发企业的必争之地，目前抗肿瘤药物已经占到所有药物研发管线的1/3。

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Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日，《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”，首次在斑马鱼体内实验证实：人类TIE2基因突变（TIE2-R849W突变体）会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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解锁特应性皮炎新药潜能，南模生物AD模型精准赋

特应性皮炎（atopic dermatitis, AD），是一种以皮肤持续性瘙痒为特征的慢性、复发性的炎症性皮肤病。它通常发生在儿童和青少年中，但也可能在成年人中出现。特应性皮炎的发病原因复杂，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。特应性皮炎的发病原因复杂，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。其中

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Cell Research | Cre-loxp系统揭秘 m6A RNA 修饰如何调控精子发生

m6A修饰 精子发生

2017年9月15日，Cell Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所童明汉研究组的研究成果 “Mettl3/Mettl14-mediated mRNA N6-methyladenosine modulates murine spermatogenesis”。该研究绘制了小鼠不同发育阶段生精细胞的 m6A RNA 修饰图谱，揭示了 m6A RNA 修饰通过调控精子发生过程中关键基因的转录后翻译，从而控制精子发生的分子机制。文中 Stra8-GFPCre 小鼠由南模生物构建。

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Cell | 从实验室到临床：靶向血管ROCK2，口服新药为肝纤维化患者带来治疗新曙光

中国团队在《Cell》发表研究，发现 ROCK2 是肝纤维化关键靶点，研发出高选择性抑制剂 TDI01。该药物在动物模型中逆转肝纤维化，临床研究显示其安全性良好，能减轻患者肝纤维化，实现了从靶点到临床的全链条突破。

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日，国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”，揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用，IFNLR1突变与遗传性听力损失（ADNSHL）密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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