热销免疫缺陷小鼠
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本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物工业客户部王红涛博士，于9月7日（周四）晚19:00亲临南模生物直播间，为大家带来「啮齿动物模型在神经系统疾病临床前研究中的应用」的线上课程。王博将从动物模型的角度介绍神经系统疾病治疗药物的临床前药效评估方法，和大家探讨一下如何利用动物模型提高药物的临床转化效率。
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合适的动物模型对于神经药物的临床前研究至关重要，南模生物工业客户部依托自身丰富的动物模型资源和多年临床前药效评价经验，建立了神经药理药效服务平台，该平台由多名神经科学研究背景和药物研发经验的专家领衔，目前已成功建立多种神经系统疾病动物模型，可供临床前药理研究和药效评价使用。
自身免疫疾病（简称“自免”）市场已成为全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，市场规模已突破1300亿美元大关。在2023年，全球销售额达到或接近50亿美元的超级重磅药物中，自免药物占据了其中的七席。随着发病率不断攀升、疾病难以治愈以及患者需终身用药的特点，自免市场正呈现出强劲的增长势头。根据弗若斯特沙利文
2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！
医生做科研有哪些优势和不足？医生如何发现真正的临床问题，并转换成科学问题？如何选择合适的基因修饰动物模型解决这些问题？9月24日晚7点，上海长海医院骨科博士陈晓将在南模直播间与大家分享自己的经验，欢迎前来交流讨论。
放疗可降低癌症复发和死亡的风险，但其伴随的包括肌肉纤维化和肌无力在内的多种副作用，严重影响了患者的生活质量。然而，其潜在机制尚不明确。近期，武汉大学闫卫课题组在Cell Metabolism在线发表题为“Arachidonic acid triggers spermidine synthase se
基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展，基因治疗已逐步走向成熟，领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展，并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。
帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，我国目前有超300万帕金森病患者，已成为威胁人类健康的重大公共卫生问题。然而，目前帕金森病的治疗手段以对症治疗为主，尚无有效手段阻止疾病病程的进展。近期，郁金泰团队发表于《Science》杂志的研究发现全新未知功能蛋白FAM171A2可能是帕金森病治疗新靶点。“F
2006年，山中伸弥教授将小鼠皮肤体细胞逆向诱导具有无限增殖的干性细胞，这些细胞可以在适当条件下分化为多种细胞类型，表现出多能性，因此被称为诱导多能干细胞（iPSC）。诱导多能干细胞具有胚胎干细胞同样的多能性和干性，可以分化为多种类型的细胞。这项“改变世界的伟大技术”，意味着用一个人的皮肤细胞、血细
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