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小鼠

Tnfrsf11b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf11bem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190400

敲除Tnfrsf11b基因的exon2 区域,获得Tnfrsf11b基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf11b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf11bem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Tnfrsf11b基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf11b基因的小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

hTNFRSF10B

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf10btm1(hTNFRSF10B)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210005

通过同源重组,将小鼠Tnfrsf10b基因进行人源化修饰。

小鼠

Tnfrsf1a/Tnfrsf1b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf1aem1Smoc Tnfrsf1aem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18036

该品系也叫p55/p75 KO。敲除Tnfrsf1a基因的exon 2-5区域,同时敲除Tnfrsf1b基因的exon2,获得Tnfrsf1a和Tnfrsf1b双基因敲除小鼠模型。Tnfrsf1a和Tnfrsf1b缺失(也就是p55和p75缺陷)纯合子小鼠可存活并可育,这些双敲除纯合子小鼠不能结合TNF(tumor necrosis factor)。

小鼠

Tnfrsf10b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf10Bem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191161

敲除Tnfrsf10b基因exon 2-3,建立Tnfrsf10b基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf1b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf1bem2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200541

敲除Tnfrsf1b基因exon 2,建立Tnfrsf1b基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gpbar1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gpbar1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2104293

在Gpbar1基因目的exon 1两侧分别插入loxp位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gpbar1基因的小鼠模型

小鼠

Tnfrsf1b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf1bem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-226063

通过在Tnfrsf1b基因目的exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf1b基因的小鼠模型。

小鼠

Tnfrsf13b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf13bem(flox)/Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-230123

通过在Tnfrsf13b基因exon 2-3两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tnfrsf13b基因的小鼠模型。

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