热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(iCre-polyA(SV40))Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200137 验证数据：有
将iCre-polyA插入到小鼠Il17a基因起始密码子处。 该基因编码一种促炎细胞因子，是白细胞介素-17家族的成员。当Il17a-Linker-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il17a的细胞中floxed 序列的缺失，与类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症等自身炎症性疾病有关。
品系名：C57BL/6Smoc-Npm3em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-252605
通过敲除Npm3基因exon 1-6，建立Npm3基因敲除小鼠模型。
品系名：B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00107
loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。
品系名：C57BL/6Smoc-Il12aem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00024
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il12a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il12a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il12a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il12a，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il16em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00028
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il16翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il16基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il16的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il16，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17bem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00029
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il17b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il17b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17b，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Txlnaem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00026
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Txlna翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Txlna基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Txlna的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Txlna，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il4em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00021 验证数据：有
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il4翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il4基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il4的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il4，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Cercamem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-250346
通过敲除Cercam基因exon 4-5，建立Cercam基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Il1f6em1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00017
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f6，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
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