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毫无疑问,肝脏这个词大家都是不陌生的,但对于肝脏本身大部分人就知之甚少了。实际上,我国是一个肝病大国,平均每12个人里就有一个肝病患者,众多肝脏疾病的发病机理和治疗药物还有待探索。今天是世界肝炎日,小编就为大家介绍几种常见的肝脏疾病和常用的动物模型,助大家在研究中快人一步。
2025 年 6 月 16 日,同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage
2026 年 1 月北航常凌乾团队于《Cell》发表研究,研发出基于剪纸结构的 POCKET 柔性可植入生物电子贴片,突破传统贴片技术瓶颈,实现与器官的无缝贴合和全器官尺度精准胞内递送,在卵巢基因治疗、肾脏药物递送中验证了其高效性与安全性,为精准器官治疗提供了新方案。
代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated steatotic liver disease,MASLD),原称为非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病,已成为全球最常见的慢性肝病,影响着
2月28日,致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议,以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台(结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库),以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶,靶向难成药靶点。3月12日
1月22日,华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队,在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。
将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤(BH4)催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1],再经
在遗传谱系追踪实验的设计过程中,基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型,避免异位表达的影响,我们可以借助两个(甚至以上)的标记物进行标记,这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]
2024年已尘埃落定,这一年对医药行业算不上好,裁员、缩减研发管线的新闻未曾间断,一些创新药企倒在资本寒冬之下,黯然退场。但我们可以看到医药人并没有停下创新的脚步,无论是颠覆性的创新型疗法,还是小众的罕见病领域,在2024年都有里程碑式的突破发生。具体来说,2024年美国食品药品监督管理局(FDA)
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