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小鼠

hIL4

品系名:C57BL/6Smoc-Il4tm3(hIL4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190071
验证数据:有

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Il4基因全部或者部分替换为人源IL4,从而表达人或人鼠嵌合IL4蛋白,取代小鼠内源Il4蛋白的表达。

小鼠

hIL6

品系名:C57BL/6Smoc-Il6tm1(hIL6)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18017

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Il6基因exon1-5编码区及introns全部或者部分替换为人源IL6对应序列,建立IL6人源化小鼠模型。

小鼠

hMASP3

品系名:C57BL/6Smoc-Masp1tm1(hMASP3)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-231491

Masp1存在可变剪切,可编码MASP3蛋白。该品系利用同源重组,在Masp1基因位点构建hMASP3基因盒敲入模型,将小鼠Masp1基因进行人源化修饰。

小鼠

hMASP1/hMASP3

品系名:C57BL/6Smoc-Masp1tm1(hMASP1/hMASP3)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-HU-240082

Masp1存在可变剪切,可编码MASP3蛋白。该品系利用同源重组,在Masp1基因位点构建hMASP1/hMASP3基因盒敲入模型,将小鼠Masp1基因进行人源化修饰。

小鼠

hIL18R1(2)/hIL18RAP

品系名:C57BL/6Smoc-Il18r1tm2(hIL18R1)Il18raptm2(hIL18RAP)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-HU-252777

在 hIL18R1(2)NM-HU-252779品系基础上构建模型,利用同源重组,将小鼠Il18rap基因进行人源化修饰。

小鼠

hCD3EDG/hCXCR5

品系名:C57BL/6Smoc-Cd3etm1(hCD3E)Cd3dtm1(hCD3D)Cd3gtm1(hCD3G)Cxcr5tm1(hCXCR5)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-252995

在现有小鼠NM-HU-220120(hCD3EDG)的基础上构建模型,利用同源重组,将小鼠Cxcr5基因进行人源化修饰。

小鼠

Slc6a4-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Slc6a4em1(iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200115
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将iCre-pA插入到小鼠Slc6a4基因起始密码子处。 Slc6a4-Cre与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配,Cre 介导的重组后将导致后代Slc6a4阳性细胞中 floxed 序列的缺失。该基因产物与成瘾、抑郁等神经疾病相关。

小鼠

Mnx1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200010
验证数据:有

将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时,cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。

小鼠

Il13-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Il13em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200166
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子,当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时,Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。

小鼠

Tagln-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200144
验证数据:有  |  发表文献:1篇

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白,当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中,该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。

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