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Nature Communications | 谱系示踪技术探索心肌致密化不全的发病机制

心肌致密化不全 心脏的发育

2017年7月20日,《Nature Communications 》发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组题为“ Identification of a hybrid myocardial zone in the mammalian heart after birth ”的最新研究,研究中采用谱系示踪技术发现了哺乳动物心脏发育过程中心肌致密化的新机制。

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Circulation | 南模生物助力揭示二叶式主动脉瓣形成的新机制

南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。

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造模百科 | EAE大鼠动物模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统(CNS),其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症(MS)的动物模型,帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani

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Science | 南模生物助力周斌团队解密成体肝细胞的真正来源

谱系示踪

2月26日,国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。

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Cell Research︱心内膜弹性纤维增生症的细胞起源及形成机制

TGFβ信号通路 心内膜弹力纤维增生症

8月15日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在 Cell Research 杂志上发表了题为 Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium 的文章,揭示了心内膜弹性纤维增生症的细胞起源,并发现 TGFβ 信号通路在该疾病形成中的作用。

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B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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这些常见的小鼠,背景原来是这样!

生物医药研究,总是离不开实验小鼠。在选择模式动物时,大家是否也曾迷失在多种多样的小鼠品系中,无从下手?下面我们就来对常用的实验小鼠品系进行详细的分类介绍,帮大家节约时间和脑力!

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南模生物受邀参加模式动物资源与伦理论坛

2019年3月29日,由国家纳米科学中心及中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室联合举办的模式动物资源与福利伦理论坛圆满完成,本次论坛旨在充实学生在模式动物方面的知识,搭建一个相互交流的平台。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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