热销免疫缺陷小鼠
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慢性肾脏疾病的种类非常丰富，但其中有一种慢性肾病可能在儿童阶段就开始显露端倪，但早期症状不明显，常常被家长忽视或被医生误诊，导致病情延误，并且这种疾病也会遗传，发展到肾衰竭的风险较高，最后只能通过透析和肾移植的方式来维持生命。这种常被称为肾病中的隐匿杀手的慢性肾病就是Alport综合征。Alport
2026 年 2 月 28 日是第 19 个国际罕见病日，今年主题为 “不止罕见”。目前我国罕见病患者超 2000 万，南模生物依托基因编辑技术，构建了上百种罕见病小鼠模型，为罕见病机制研究、药物研发提供了关键工具。
本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间，为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。
在神经科学领域，化学遗传操控技术正逐渐成为研究小鼠大脑功能的利器。其中，DREADDs（Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs）系统凭借其精准、可逆的调控特性，成为科学家手中的“分子开关”，而CNO（氯氮平-N-氧化物）则
南模生物长期关注谱系示踪模型，具有丰富的模型资源，点击了解详情。
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
2019国际遗传与表观遗传精准医疗论坛会议于2019年4月19日至21日在温州医科大学附属眼视光医院育英学术馆举办。
顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。
在种群中，随机出现的自发突变在繁殖过程中，消失或逐渐固定，这一过程被称之为基因遗传漂变。一般情况下，族群的生物个体的数量越少，族群中基因就越容易发生遗传漂变。它和选择、突变、近亲繁殖等等都是影响等位基因频率的重要因素。
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