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Fibroblasts in an endocardial fibroelastosis disease model mainly originate from mesenchymal derivatives of epicardium

模式生物:小鼠 产品与服务: Npr3-CreER、Wt1-CreER、Sox9-CreER 和 Nfatc1-2A-CreER 研究领域:心脏

遗传谱系示踪 心内膜弹性纤维增生症 TGFβ

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Development of a heat shock inducible and inheritable RNAi system in silkworm

模式生物:家蚕 产品与服务:HSP70 研究领域:模型

可诱导可遗传

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Genetic Lineage Tracing of Non-Myocyte Population by Dual Recombinases.

模式生物:小鼠 产品与服务:Isl1-CreER, Vim-CreER, PostnCreER, R26-DreER, Tnnt2-Dre, Tnni3-Dre, IR1, IR3, NR1 研究领域:心脏

心脏发育 遗传谱系示踪 DeaLT

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SETD1B-mediated broad H3K4me3 controls proper temporal patterns of gene expression critical for spermatid development

模式生物:小鼠 产品与服务:Setd1b-Flox 研究领域:表观遗传

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Genetic reporter for live tracing fluid flow forces during cell fate segregation in mouse blastocyst development

模式生物:小鼠 产品与服务:Klf2-loxp-H2bmCherry-wpre-pA-loxp-H2bEGFP 研究领域:其它;遗传编码

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METTL4 enhances GLI1 translation through m6Am modification to promote tumor progression as a therapeutic target for...

模式生物:小鼠 产品与服务:Alb-Cre; c-Myc-Flox 研究领域:肝细胞癌; 表观遗传调控

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日,国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用,IFNLR1突变与遗传性听力损失(ADNSHL)密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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