欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约148个
小鼠

Cyp1a1/Cyp1a2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cyp1a1em1Cyp1a2em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18018

建立Cyp1a1/1a2基因敲除小鼠模型。可用于与hCYP1A1_1A2转基因小鼠交配获得CYP1A1,CYP1A2人源化小鼠模型。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003
验证数据：有  |  发表文献：8篇

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

Asah1-Flox/R26-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Asah1em1(flox)Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-XA-253890

通过Asah1-Flox(NM-CKO-240708)与R26-CreERT2(NM-KI-200041)小鼠交配获得。

大鼠

hREN-Tg(SD)

品系名：SD-Tg(hREN)1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-TG-230034

通过随机转基因方式，将hREN基因组整合到大鼠染色体。

大鼠

hAGT-Tg(SD)

品系名：SD-Tg(hAGT)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-TG-230033

通过随机转基因方式，将hAGT基因组整合到大鼠染色体。

文献

Expression of hepatitis B virus proteins in transgenic mice alters lipid metabolism and induces oxidative stress in...

模式生物：小鼠 产品与服务：HBV-Tg 研究领域：乙型肝炎病毒蛋白在转基因小鼠中的表达

发表日期：2007-09-10 | 来源杂志：JOURNAL OF HEPATOLOGY

网页
网页

利用斑马鱼来筛选抗血管小分子药物

小分子药物 抗血管小分子 Mundoserone

近日，EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE （Exp Ther Med） 杂志发表了上海第九人民医院副院长、心内科主任王长谦课题组的研究成果“Identification of mundoserone by zebrafish in vivo screening as a natural product with anti-angiogenic activity”。该研究利用斑马鱼模型筛选了来自Natural Products Collection of MicroSource的具有抗血管生成潜力的天然产物，并首次发现Mundoserone作为抗血管小分子的治疗前景。

网页

Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日，《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”，首次在斑马鱼体内实验证实：人类TIE2基因突变（TIE2-R849W突变体）会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

网页

JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日，国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”，揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用，IFNLR1突变与遗传性听力损失（ADNSHL）密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部