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改写教科书：利用基因修饰小鼠发现第四层脑膜SLYM！

脑膜

今年Maiken Nedergaard研究团队颠覆性地发现了在蛛网膜下腔中存在一种特殊的淋巴样膜，形成了大脑的第四层脑膜结构，被称为蛛网膜下腔淋巴样膜（Spider-Like Lymphatic Membrane，SLYM），它在物质交换和免疫监视方面发挥着关键作用。这一发现重新定义了大脑脑膜系统，其研究成果发表于Science科学杂志。

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药靶百科 | FcRn

自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。

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牵基因而动全身，看这些小鼠如何在肿瘤研究中大显身手

近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：

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抗癌理想靶点新选择：LILRBs

以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日，Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中，有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性（“异位”）同源重组，实现了更为精准的遗传谱系示踪，为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位，为该研究构建了10种小鼠模型：IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免？（下）

通常，细胞或组织中的特异性 Marker 意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高，而并非在其他细胞中完全不表达。在其他细胞中，目的启动子也可能被弱激活，这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大，常常会导致一些关于细胞命运的争议。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]为了更精准的标记特

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利用斑马鱼来筛选抗血管小分子药物

小分子药物 抗血管小分子 Mundoserone

近日，EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE （Exp Ther Med） 杂志发表了上海第九人民医院副院长、心内科主任王长谦课题组的研究成果“Identification of mundoserone by zebrafish in vivo screening as a natural product with anti-angiogenic activity”。该研究利用斑马鱼模型筛选了来自Natural Products Collection of MicroSource的具有抗血管生成潜力的天然产物，并首次发现Mundoserone作为抗血管小分子的治疗前景。

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【会议】第二届亚太血管生物学国际会议圆满成功

2019年5月9-12日，由中山大学中山眼科中心、眼科学国家重点实验室、亚太血管生物学协会联合主办的第二届亚太血管生物学国际会议于广州隆重举行。南模生物受邀参加该会议。

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Cell Reports | 周洲课题组揭示心脏流出道血管平滑肌细胞发育新模式

2019年7月30日，国际学术期刊Cell Reports在线发表了中国医学科学院阜外医院周洲课题组的最新科研成果“Single-Cell RNA-Seq of the Developing Cardiac Outflow Tract Reveals Convergent Development of the Vascular Smooth Muscle Cells”。南模生物为该研究提供了Tnnt2-Dre;CAG-RSR-tdTomato小鼠模型。

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【小鼠大学问】5种重要的采血姿势你get了吗？

尾尖采血 眼球采血 颌下静脉采血 心脏采血

尾尖采血麻醉小鼠后，用温水擦拭尾巴，引起轻微的血管扩张。但水温不要过高。用无菌手术刀、刀片或锋利的剪刀，快速截断小鼠尾尖0.5-1cm。如果需要多次采血，之后每次仅需截除2-3mm。可以从尾部向尾尖方向按摩，以增加血流。但是，这会降低血样的质量，增加溶血的风险。可以用毛细采血管收集血液，或直接滴入收

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