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成品模型

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小鼠

Gna14-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gna14em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Gna14基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gna14基因的小鼠模型。

小鼠

Vegfc-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Vegfcem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-231292

通过在Vegfc基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Vegfc基因的小鼠模型。

小鼠

Slc25a20-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slc25a20em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242912

通过在Slc25a20基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc25a20基因的小鼠模型。

小鼠

Tfe3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tfe3em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-2105846

敲除Tfe3基因exon 4-6，建立Tfe3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tfe3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Tfe3em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Tfe3基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tfe3基因的小鼠模型。

小鼠

Myl9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Myl9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200383

敲除Myl9基因exon 3-4，建立Myl9基因敲除小鼠模型。

小鼠

Agrt1a-KO

品系名：B6.129S-Agtr1atm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00041

基因敲除纯合子可能导致小鼠低血压和高肾素血症，对血管紧张素II响应改变，可能导致对外援物的异常响应、肾形态改变和特定脑区细胞数量减少等。

小鼠

Vip-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Vipem1(IRES-iCre-SV40-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200100
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Vip基因终止密码子处。 Vip（vasoactive intestinal polypeptide）是肠血管活性肽。Vip-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交，Cre 介导的重组将导致后代Vip表达的阳性的细胞中侧翼序列的缺失。可应用于具有支气管扩张、免疫调节和抗炎的研究。

小鼠

Tagln-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200144
验证数据：有

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039
验证数据：有

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

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