药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:BALB/cAnSmoc-Sirpatm(hSIRPA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210369
通过同源重组的方式,将小鼠Sirpa基因替换为人源SIRPA。从而表达人SIRPA蛋白,取代小鼠内源Sirpa蛋白的表达。与此相似的品系还有hSIRPA(BALB/c)(NM-HU-2000041),详细信息请咨询技术顾问。
品系名:C57BL/6Smoc-Sigleceem1(hSIGLEC8)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-204983
通过同源重组,将小鼠基因Siglece进行人源化修饰。与此相似的品系还有hSIGLEC8(2)(NM-HU-210033),详细信息请咨询技术顾问。
品系名:C57BL/6Smoc-Sirpatm2(hSIRPA)Cd47em1(hCD47)Ctla4em1(hCTLA4) Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210368
通过hCTLA4(NM-HU-00014)和hSIRPA(2)/hCD47(NM-HU-2000111)小鼠交配获得。
品系名:C57BL/6Smoc-Pdcd1em1(hPD-1)Cd274em1(hPD-L1)Nt5eem2(hNT5E)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210410
通过hPD-1(NM-HU-00015)与hPD-L1/hCD73(2)(NM-HU-210356)小鼠交配获得。
品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003
将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。
品系名:C57BL/6Smoc-Cd19em1(hCD19)Cd3eem1(hCD3E)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190027
通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名:C57BL/6Smoc-Il6tm1(hIL6)Il6raem1(hIL6R)/Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190025
通过将hIL6和hIL6R小鼠交配获得该IL6和IL6R双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名:C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4em3(hTNFRSF4)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190024
通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名:B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4em1(hCTLA4)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190018
通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名:C57BL/6Smoc-Icoslem1(hICOSLG) Icosem1(hICOS)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18018
通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
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