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TL1A:自免潜力靶点,IBD破局者!

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂(如英夫利昔单抗)、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世,但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来,兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点,

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会议邀约 | 南模生物邀您相约SAPA-China 2025医药产业大会

SAPA-China 2025 医药产业大会将于10月31日-11月1日在苏州·狮山国际会议中心隆重举办!本届大会以“铸就创新生态圈 开启医药新纪元”为主题,设立“1场主论坛+45场平行分会场”,汇聚近400位医药领域顶尖领袖与权威专家,围绕创新大/小分子药物、细胞/基因治疗、AI制药、核酸药物、高

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“淀粉人”?心衰?这一罕见病你值得了解

转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 罕见病 动物模型 科研动物模型

2024年3月4日,拜耳宣布通过投资3.1亿美元获得BridgeBio的Acoramidis在欧洲的独家商业化权益。曾有分析师预测,Acoramidis将是2024年十大最值得期待的药品之一,且最高年销售额有望突破十亿美元。而这款市场潜力巨大的药物,是用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这一罕见病,今天的实鼠罕见就为大家介绍一下转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。

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多癌种全覆盖!总有一款原位移植瘤模型适合你!

异种移植小鼠模型,包括皮下异种移植(subcutaneous xenograft,SX)和原位异种移植(orthotopic xenograft,OX)模型,广泛用于研究肿瘤发生、抗癌药物的开发以及肿瘤关键分子机制的探索。然而,越来越多的研究者认为,皮下移植瘤模型不能真正反馈肿瘤发生发展,且该模型对

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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直播预告 | PIEZO1通过TGFBR2内吞自噬抑制TGF-β信号通路减轻马凡综合征动脉瘤

马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤(TAA),严重时引起夹层破裂可危及生命,且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗,手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此,深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于

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会议回顾 | CBA-China 2025苏州年会圆满落幕

2025年6月27-28日,“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”在苏州·国际博览中心圆满举行!本次大会立足国际视野及产业高度,以创新为引领,围绕全球最新监管动态、新技术/AI革新及成果转化、先进治疗技术、药物创新开发、全球药物开发策略、新兴市场出海布局等前沿热门话题,共同探

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9.7 | 啮齿动物模型在神经系统疾病临床前研究中的应用

本期《南模讲坛》栏目,我们特别邀请到了南模生物工业客户部王红涛博士,于9月7日(周四)晚19:00亲临南模生物直播间,为大家带来「啮齿动物模型在神经系统疾病临床前研究中的应用」的线上课程。王博将从动物模型的角度介绍神经系统疾病治疗药物的临床前药效评估方法,和大家探讨一下如何利用动物模型提高药物的临床转化效率。

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无需DT!DTA小鼠精准驱动细胞条件性剔除

在上一期内容中,我们为大家介绍了DTR小鼠模型,它通过注射白喉毒素(DT)来实现条件性细胞剔除。如果还有朋友对这一模型不太了解,可以点击链接查看详细介绍:细胞条件性剔除:DTR小鼠助力细胞功能研究不过,白喉毒素(DT)是一种管制药物,获取难度较大。那么,除了DTR小鼠模型,还有其他方案吗?本期内容,

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南模生物将携多个自免相关动物模型最新研究成果亮相AAI 2025

美国免疫学家协会(AAI)年会将于2025年5月3日~7日在美国夏威夷举行。南模生物将以展台(#643)和壁报形式亮相本次大会,期待您的莅临交流。本次大会,我们将重点展示可用于临床前药效评价的多种自免小鼠模型,助力自免药物领域的研究与发展。南模生物本次壁报展示的详细信息如下:01摘要标题:Dupil

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