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小鼠

hCD19/hCD3E

品系名：C57BL/6Smoc-Cd19tm1(hCD19)Cd3etm1(hCD3E)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027
验证数据：有

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4tm3(hTNFRSF4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Ttr-2A-EGFP-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ttrem1(P2A-EGFP-T2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-252249

将P2A-EGFP-T2A-CreERT2插入到小鼠Ttr基因终止密码子处。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4tm1(hCTLA4)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名：C57BL/6Smoc-Icosltm1(hICOSLG) Icostm1(hICOS)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18018
验证数据：有

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hCTLA-4/4-1BB

品系名：C57BL/6Smoc-Ctla4tm1(hCTLA4) Tnfrsf9tm1(hTNFRSF9) /Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18020

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名：B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

小鼠

C57BL/6

品系名：C57BL/6Smoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-001
验证数据：有

C57BL/6小鼠毛色为黑色，繁殖能力好，寿命长且对肿瘤敏感性低，雄性好斗，非常容易出现打架现象，可利用饮食诱导为肥胖，Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等，容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序，应用非常广泛的近交系，常用于基因修饰，作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

Nmi-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Nmiem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253714

通过在Nmi基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nmi基因的小鼠模型。

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