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小鼠

Rad52-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rad52em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Rad52基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rad52基因的小鼠模型。

小鼠

Hoxa5-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Hoxa5em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200038

在Hoxa5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hoxa5基因的小鼠模型。

小鼠

Eif4ebp1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Eif4Ebp1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191088

敲除Eif4ebp1基因exon 1,建立Eif4ebp1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lgals1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Lgals1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190106

敲除Lgals1基因的exon 2 区域,获得Lgals1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Jak2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Jak2em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2102177

利用CRISPR基因编辑技术,在Jak2基因目的exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Jak2基因的小鼠模型。

小鼠

Dicer1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Dicer1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200158

在Dicer1基因exon 23两侧分别插入loxP位点,建立Dicer1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Uqcr11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Uqcr11em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Uqcr11基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Uqcr11基因的小鼠模型。

小鼠

Reg3b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Reg3bem1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00128

将同向loxp位点分别插入到exon3-4两侧。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后,可在特定组织或细胞中敲除Reg3b基因。

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